產(chǎn)品名稱：環(huán)境李斯特氏菌測試片
英文名稱：HandyPlate® Environmental Listeria Detection Plate
產(chǎn)品編號與包裝規(guī)格：
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品類型 | 包裝規(guī)格 |
|---|---|---|
| HP009 | 微生物測試片 | 20 片/包 |
產(chǎn)品簡介：HandyPlate®環(huán)境李斯特氏菌測試片為預制備的即用型培養(yǎng)基產(chǎn)品，含有標準的培養(yǎng)基、冷水凝膠和顯色指示劑。本產(chǎn)品可用于食品和環(huán)境樣品中李斯特氏菌的快速計數(shù)，包括單核細胞增生李斯特菌 (L. monocytogenes)、英諾克李斯特氏菌 (L. innocua) 和威爾氏李斯特菌(L. welshimeri)。
環(huán)凱 HandyPlate®環(huán)境李斯特氏菌測試片 使用說明：
1，定性檢驗
1.1 以無菌操作取樣品25g(mL)加入到含有225mL LB1肉湯增菌液的均質袋中，在拍擊式均質器上連續(xù)均質1min~2min，于30 ℃±1 ℃培養(yǎng)24h±2h。移取0.1mL，轉種于10mL LB2肉湯 二次增菌液內，于30 ℃± 1 ℃ 培養(yǎng)24h±2h。
1.2 揭開測試片上膜，用接種環(huán)取LB2 二次增菌液劃線接種于環(huán)境李斯特氏菌測試片上，再加入1mL無菌生理鹽水于測試片上，蓋上上膜，將測試片正面向上水平放置 36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 24h±2h。
定性檢驗操作圖解
2，定量檢驗
環(huán)境樣品：無菌使用采樣棒、預先潤濕的海綿或其他采樣裝置來收集環(huán)境樣品，至無菌磷酸鹽緩沖溶液或無菌生理鹽水中(≤10mL)，潤濕試劑可以是無菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液；混合均質成樣品勻液后，用1mL無菌吸管或移液器吸取勻液1 mL，注入含有9 mL稀釋液的試管內，振搖后成為1:10的樣品勻液，以此類推，制備10倍系列稀釋的樣品勻液，每次換一支吸管或移液槍頭。
食品樣品：取樣品 25 g(mL) 放入含有225 mL無菌磷酸鹽緩沖液（或無菌生理鹽水）的無菌均質杯或均質袋內，均質器混勻1 min～2 min 制成1:10的樣品勻液，必要時用無菌1 mol/L NaOH或1mol/L HCl溶液調節(jié)樣品勻液pH至6.8～7.2。用1mL無菌吸管或移液器吸取1:10均液1 mL，注入含有9 mL稀釋液的試管內，振搖后成為1:100的樣品勻液，以此類推，制備10倍系列稀釋的樣品勻液，每次換一支吸管。
根據(jù)對樣品污染狀況的估計，選擇2～3個稀釋度進行檢測。將環(huán)境李斯特氏菌測試片置于平坦實驗臺面，揭開上層膜，用無菌吸管吸取1 mL樣品勻液滴加到測試片中央，緩緩蓋上上層膜，排除多余空氣，邊緣少量氣泡不影響觀察結果。
定量檢驗操作圖解
3，培養(yǎng)：將測試片正面向上水平放置36℃±1℃，培養(yǎng)24h±2h，若有需要可適當延長培養(yǎng)時間。
4，判讀：計數(shù)所有藍綠色菌落，合適的計數(shù)范圍在30 CFU～300 CFU。若整個培養(yǎng)區(qū)域呈淡綠色，可能是菌濃度過高，需對樣品進一步稀釋以獲得確切的計數(shù)。如需分離菌落進行進一步分析，揭開上層膜用接種針將菌落挑出使用即可。
儲存條件與保質期：2~8℃密封儲存，有效期為18個月（已打開包裝未使用的測試片裝回包裝袋中，折疊后用不干膠貼密封，儲存時間不超過4周為宜）。
廢棄物處置：測試片在使用之后可能包含微生物，需在121℃ 30min高壓蒸汽滅菌處理后嚴格遵守按規(guī)定的方式處理。
環(huán)凱 HandyPlate®環(huán)境李斯特氏菌測試片 判讀手冊（更多詳見說明書欄）：
環(huán)境李斯特氏菌測試片為常溫常壓條件下制備的無菌的一次性產(chǎn)品，含有符合國家標準的培養(yǎng)基、耐液化的凝膠劑和顯色指示劑。
按標準要求或說明書推薦培養(yǎng)條件培養(yǎng)后，肉眼或借助放大鏡等計計數(shù)所有藍綠色菌落，合適的計數(shù)范圍在20 CFU～200 CFU。若整個培養(yǎng)區(qū)域呈淡綠色，可能是菌濃度過高，需對樣品進一步稀釋以獲得確切的計數(shù)。如需分離菌落進行進一步分析，揭開上層膜用接種針將菌落挑出使用即可。
