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關于細胞培養(yǎng)基顏色變化的小知識

發(fā)布時間:2022-07-28    瀏覽次數(shù):8964

傳統(tǒng)細胞基礎培養(yǎng)基是紅色的,因為其中含有酚紅,弱堿性的酚紅呈紅色,作為細胞培養(yǎng)pH指示。同時,由于緩沖體系的原因,要維持弱堿性的pH值需要使用二氧化碳培養(yǎng)箱。

是否所有的細胞培養(yǎng)基均適用同樣的CO2濃度?其實不然,CO2濃度的選擇取決于NaHCO3濃度。CO2和溶液中的-HCO3形成緩沖體系,使得整個培養(yǎng)體系的pH值維持在弱堿性(7左右),這也是哺乳動物細胞生長的最適pH值。當培養(yǎng)基長時間暴露在空氣中是,-HCO3會迅速分解,pH值快速升高,視覺觀感上即是從紅變紫。當再次將培養(yǎng)基放到細胞培養(yǎng)箱中后,在CO2的作用下,又會緩慢地從紫變回紅色。

左圖為與空氣接觸時間過長,pH升高后顏色;右圖為正常培養(yǎng)基顏色

左圖為與空氣接觸時間過長,pH升高后顏色;右圖為正常培養(yǎng)基顏色

不同的細胞培養(yǎng)基的NaHCO3濃度不一樣,使用不用的細胞培養(yǎng)基應選擇與之對應的CO2濃度:

        NaHCO3 (g/L) 濃度<1.5時,所需CO2濃度為4%;
      NaHCO3 (g/L) 濃度處于1.5-2.2時,所需CO2濃度為5%;
      NaHCO3 (g/L) 濃度處于2.2-3.4時,所需CO2濃度為7%;
      NaHCO3 (g/L) >3.5時,所需CO2濃度為10%。

隨著細胞不斷生長,pH值逐漸不斷下降(由于乳酸的代謝性積累),培養(yǎng)基會變成黃色。當我們發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)過程中培養(yǎng)液的pH發(fā)生不正常地變化時,我們需要這樣做:

1、確定是否使用不當?shù)亩趸紳舛龋?/span>依據(jù)培養(yǎng)基中的碳酸氫鈉濃度來增加或降低培養(yǎng)箱中的二氧化碳百分比。對于2.0至3.7 g/L的碳酸氫鈉,分別使用5-10%的二氧化碳濃度?;驌Q用不依賴二氧化碳的培養(yǎng)基。

2、確定是否組織培養(yǎng)瓶蓋子過緊:將蓋子擰松1/4圈。

3、確定是否碳酸氫鹽緩沖不充分:加入HEPES緩沖液,使最終濃度達到10-25 mM。

4、確定是否培養(yǎng)基中含有錯誤的鹽分:請在CO2條件下使用Earle's鹽培養(yǎng)基,在大氣環(huán)境下使用Hanks'鹽培養(yǎng)基。

5、確定是否細菌,酵母或真菌污染:丟棄培養(yǎng)物及培養(yǎng)基,嘗試對培養(yǎng)物進行去污染。

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