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濾膜法測定水中大腸桿菌

發(fā)布時間:2023-12-13    瀏覽次數(shù):1221

人們在檢查病原菌污染的飲用水、近海海水和水源水時,經(jīng)常以檢查水中大腸桿菌的數(shù)量作為指標(我國《生活飲用水衛(wèi)生標準》 規(guī)定:每升水中大腸桿菌不多于3個,可作為飲用水)來說明水受人畜糞便污染的程度。

因水中由病人和病畜或帶菌者的糞便污染而來的病原菌數(shù)量很少,不易直接檢查,而水中的大腸桿菌群,如果超過一定數(shù)量,就說明被檢查水可能有病菌存在。

實際上這種檢查過程,首先是應(yīng)用選擇性培養(yǎng)基,將大腸桿菌群從雜菌中分離出來的一種過程。

其檢驗方法有兩種:一是發(fā)酵法,即根據(jù)大腸桿菌群具有能分解乳糖生成CO2等氣體的特性酶,而其他腸道細菌如沙門氏菌屬,由于沒有這種特性酶,不能產(chǎn)氣,可被區(qū)別開來;另一種是濾膜法,它是利用細菌不能通過微孔性薄膜,在抽濾下液體濾過而細菌被截留在膜上,然后用具有高度選擇性的品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基分離培養(yǎng),本實驗將應(yīng)用這種方法分離鑒定大腸桿菌群。

濾膜法的大致流程:用濾膜過濾待測水樣 → 水樣中的細菌留在濾膜上 → 將濾膜轉(zhuǎn)移到EMB培養(yǎng)基上培養(yǎng) → 統(tǒng)計菌落數(shù)目。

1. 濾膜與濾器的滅菌

1)將濾膜放入燒杯中,加入蒸餾水,于沸水浴中煮沸滅菌三次,每次15分鐘。前二次煮沸后需換水洗滌2-3次,以除去殘留的溶劑。

2)濾器滅菌,用點燃的酒精棉球火焰滅菌,也可用紗布和牛皮紙包裝好于121℃蒸汽下,高壓滅菌20分鐘

2. 分離培養(yǎng)

1)過濾水樣(海水、飲用水、自來水,水庫水及各種水源水),用滅菌鑷子夾取滅菌濾膜邊緣,使粗糙面向上,貼放于已滅菌的濾器上,穩(wěn)妥地固定好濾器,將水樣注入濾器內(nèi),加蓋,打開濾器閥門,在負0.4大氣壓下抽濾,水樣抽完后,再抽氣5秒鐘,關(guān)上濾器閥門,取下濾器。

2)用滅菌攝于夾濾膜邊緣,移放在EMB培養(yǎng)基平板培養(yǎng)基上,使濾膜的截留細菌面向上,另一面完全緊貼培養(yǎng)基,兩者之間不得留有氣泡,重復(fù)以上的步驟,再接種一、二個平板,倒置培養(yǎng)皿于37℃下培養(yǎng)20-24小時。

3)原理:大腸桿菌在含有伊紅美藍的固體培養(yǎng)基(EMB培養(yǎng)基)上長出的菌落呈黑色。

3. 含量(污染程度)的計算

1毫升水樣中的大腸桿菌群數(shù)等于濾膜上生長的大腸桿菌群的菌落平均數(shù)乘以稀釋倍數(shù),最后除以樣品的毫升數(shù),即得。

例如,無菌操作下將90ml無菌水加入到10ml待測水樣中,這樣就將待測水樣稀釋了10倍,將稀釋后的菌液通過濾膜法測得EMB培養(yǎng)基上的菌落數(shù)為45,黑色菌落為5,根據(jù)大腸桿菌鑒定的原理可知,黑色菌落為大腸桿菌,因此1升待測水樣中的大腸桿菌數(shù)目=5×(1000÷10)=500個。

來源:環(huán)凱轉(zhuǎn)載于“學甫無境公眾號,作者~ 王甫榮;
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