FZ004BF2 金黃色葡萄球菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48test
英文名稱:PCR Detection Kit for Staphylococcus aureus (Fluorescent Probe Assays)
貨 號 :FZ004BF2
規(guī) 格 :48測試/盒
用途:用于食品樣本或可疑菌落中金黃色葡萄球菌的檢測
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產(chǎn)品名稱:金黃色葡萄球菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
英文名稱:PCR Detection Kit for Staphylococcus aureus (Fluorescent Probe Assays)
產(chǎn)品編號與包裝規(guī)格:
編號 | 規(guī)格 |
FZ004BF2 | 48 測試/盒 |
產(chǎn)品簡介:本試劑盒適用于食品樣本或可疑菌落中金黃色葡萄球菌的檢測。
檢測原理:基于Real Time PCR技術,利用針對于金黃色葡萄球菌特異性基因的引物、熒光探針以及其他反應所需試劑,加入待檢樣品即可進行擴增反應。在發(fā)生擴增過程中,熒光探針與目的基因片段結合,可被Taq酶分解并產(chǎn)生熒光信號,此時熒光定量PCR儀可識別該熒光信號,同時根據(jù)其強弱變化繪制出相應的實時擴增曲線,進而判定金黃色葡萄球菌是否檢出。
金黃色葡萄球菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)產(chǎn)品組分:
儲存條件與保質期:-20℃避光儲存,有效期為12個月,避免反復凍融。
靈敏度:最低檢驗限達到100 CFU/Test
所需其他材料和適用儀器:熒光定量PCR儀(具有能夠檢測FAM標記的熒光通道)、高速離心機、移液器、移液槍頭及離心管等。
金黃色葡萄球菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)使用指南:
1,樣品前處理
1) 樣品增菌液模板 DNA 的制備:
a) 樣品增菌:參照GB 4789.10-2016《食品微生物學檢驗金黃色葡萄球菌檢驗》,取樣品25 g(mL),加入到盛有225 mL 7.5%氯化鈉肉湯的無菌容器中均質,36±1℃培養(yǎng)18-24 h;
b) 吸增菌液1 mL到1.5 mL規(guī)格的無菌離心管中,6000 r/min離心5 min,棄上清,用50 μL無菌超純水懸浮洗滌沉淀1-2次,6000 r/min離心5 min,完全去除上清;
c) 加入30 μL裂解液,充分懸浮菌體,輕彈管壁消除氣泡,99℃加熱10 min;
d) 12000 r/min離心15 min,上清即為粗提的DNA,可轉移至0.2 mL無菌離心管中,在-20℃下可長期保存。
2) 可疑菌落模板 DNA 的制備:挑取可疑菌落,充分懸浮于預先加有30 μL裂解液的無菌離心管中,后按照上述步驟c)、d)操作。
2, 加樣、反應
1) 按照需求取n個PCR反應管(n=1管陰性對照+待檢測樣品數(shù)+1管陽性對照),從試劑盒中取出預混液,充分融化,渦旋后短暫離心,以上每管加入20 μL預混液,待用。
2) 向上述n個反應管中分別加入陰性對照、待測樣品DNA、陽性對照各5 μL,蓋緊管蓋,短暫離心,立即進行PCR擴增反應。
3) PCR反應體系為25 μL,取FAM檢測通道,在反應階段2中60℃時收集熒光信號,具體程序如下:
反應階段 | 溫度 | 時間 | 信號收集 | 循環(huán)數(shù) |
1 | 95°C | 30 sec | 1 | |
2 | 95°C | 5 sec | } 40 | |
60°C | 30 sec | ? |
3, 結果:一般情況下,可通過軟件自動設定的基線、閾值等直接讀取檢測結果。如需調整,可根據(jù)所使用儀器的自身情況(如噪聲等)以及選取的不同熒光通道進行調整。
1) 質量控制:陰性對照未出現(xiàn)明顯的S型擴增曲線或Ct值>35,陽性對照出現(xiàn)S型擴增曲線且其Ct值<30。若陰陽性對照不同時滿足上述條件,則本次檢測結果無效,應重新檢測或與產(chǎn)品技術支持聯(lián)系。
2) 結果判讀:(根據(jù)反應所得Ct值判讀,具體見下表:)
Ct值 | 結果判讀 |
≤35 | 金黃色葡萄球菌陽性。 |
35~37 | 建議重新檢測,若結果Ct≥37,則金黃色葡萄球菌陰性,反之則為金黃色葡萄球菌陽性。 |
≥37 | 金黃色葡萄球菌陰性。 |
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