稀釋涂布平板法詳細介紹（原理及操作步驟）
發(fā)布時間：2024-09-27 瀏覽次數(shù)：349
涂布平板法是一種常用的微生物學實驗技術，主要用于分離、純化和計數(shù)微生物。以下是該方法的詳細介紹：
實驗原理
涂布平板法的基本原理是通過將微生物懸液進行稀釋，然后將稀釋后的懸液均勻涂布在固體培養(yǎng)基表面。這樣，微生物在培養(yǎng)基上生長時能夠形成單個菌落，從而實現(xiàn)微生物的分離和純化。
操作步驟
● 準備培養(yǎng)基：選擇適當?shù)墓腆w培養(yǎng)基，如營養(yǎng)瓊脂、胰蛋白胨大豆瓊脂等，按照說明書或實驗要求配制并滅菌。待培養(yǎng)基冷卻至適宜溫度后，倒入無菌平板中，使培養(yǎng)基在平板底部均勻鋪展。
● 稀釋微生物懸液：取一定量的微生物懸液，用無菌生理鹽水或其他適當?shù)南♂屢哼M行逐步稀釋。通常需要進行10倍系列稀釋，以獲得不同濃度的微生物懸液。
● 涂布平板：取適量稀釋后的微生物懸液，用無菌玻璃刮刀或涂布器均勻涂布在固體培養(yǎng)基表面。涂布時要保持手法的穩(wěn)定性和一致性，以確保微生物在培養(yǎng)基上分布均勻。
● 培養(yǎng)微生物：將涂布好的平板倒置放入恒溫培養(yǎng)箱中，設置適當?shù)臏囟群蜐穸葪l件進行培養(yǎng)。培養(yǎng)時間根據(jù)微生物的種類和生長特性而定，一般需要24~48小時。
注意事項
● 無菌操作：實驗過程中要使用無菌器具和培養(yǎng)基，并在無菌工作臺或超凈工作臺上進行操作，以避免微生物污染。
● 稀釋倍數(shù)的選擇：選擇合適的稀釋倍數(shù)是實現(xiàn)微生物分離和純化的關鍵。稀釋倍數(shù)過高可能導致微生物在培養(yǎng)基上無法形成菌落；稀釋倍數(shù)過低則可能導致微生物在培養(yǎng)基上過度生長，形成菌落重疊。
● 涂布技巧：涂布時要保持手法的穩(wěn)定性和一致性，涂布速度要適中，避免過快導致微生物分布不均或過慢導致培養(yǎng)基干燥。
結果分析
通過對涂布平板法得到的平板進行觀察和計數(shù)，可以估算出原始微生物懸液中的微生物數(shù)量。觀察平板上菌落的形態(tài)、大小和顏色等特征，可以初步判斷微生物的種類和生長狀態(tài)。
稀釋涂布平板法計數(shù)微生物的計算公式
稀釋涂布平板法是一種常用的微生物計數(shù)方法，通過對樣品進行稀釋并將稀釋液均勻涂布于平板上，再根據(jù)平板上生長的菌落數(shù)量進行統(tǒng)計計算。在該方法中，每克樣品中的菌株數(shù)可以通過以下公式計算得出：菌株數(shù) = （C ÷ V） × M。
其中，C代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數(shù)，V代表涂布平板時所用稀釋液的體積，M代表稀釋倍數(shù)。通過這個公式，我們可以準確地根據(jù)實驗結果計算出樣品中微生物的數(shù)量，為微生物學研究和實驗提供了重要的定量依據(jù)。
來源：環(huán)凱轉載于“食品微生物檢測”公眾號，原作者~未知，內(nèi)容版權歸原作者所有；
說明：文章、視頻、圖片等所有內(nèi)容，僅用于學習交流，若有侵權內(nèi)容及其他涉法內(nèi)容，請及時聯(lián)系刪除或修改，特此聲明！
